“唐筛”高风险=新生儿“有问题”?专家:言之过早!

“唐氏筛查高风险,生出的宝宝一定有问题!”

产检时,有些人在看到唐氏筛查为高风险时,认为将来孩子出生后肯定有问题。

流言分析

这种说法不够严谨。

唐筛只是一种筛查方法,不是诊断报告。孕妇唐筛显示高风险,最合理的步骤是进行进一步的检查,以确认是否真的存在染色体问题。并不意味着孩子一定有问题。

同样,唐筛结果通过只表示胎儿患有染色体异常的可能性较低,但并非完全排除所有风险。

唐氏综合征,又称 21 三体综合征,是最常见的一种染色体疾病,是因为多出的一条 21 号染色体所致,可能引起一系列的身体和智力发展问题。唐氏综合征患者存在严重、不可逆的智力障碍,生活不能自理,长期需要人照顾,常被称为“唐氏儿”“唐宝宝”。唐氏综合征的发生率为 1/800~1/600,由于唐氏综合征是最常见的遗传异常之一,及早识别高风险个体是至关重要的。产前筛查和产前诊断是预防唐氏综合征的有效方法。唐氏筛查(简称唐筛)是一项关键的孕期测试,用于评估胎儿是否有患上唐氏综合征或其他染色体异常的风险,如 18 三体(Edwards 综合征)。那么唐筛提示“高风险”,胎儿一定就有问题吗?

唐筛高风险

胎儿一定有问题?

先说结论,部分孕妇唐筛显示高风险,并不意味着宝宝一定有问题。唐筛的结果是基于数据分析得出,只是提示一定的可能性,并不是确诊报告。所谓的“高风险”结果,仅意味着与一般人群相比,孕妇怀有“唐宝宝”的概率更高。这一评估结果通常以比率(如 1:100)的形式呈现,并不是染色体异常的确诊。唐筛只是一种筛查方法,不是诊断报告。

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简单地说就是唐筛的结果会受到孕妇年龄、怀孕周数和血液中特定标志物水平等多种因素影响,从而出现一定的偏差。因此,面对高风险结果,最合理的步骤是进行进一步的检查,以确认是否真的存在染色体问题。其实许多唐筛结果为高风险的胎儿,通过进一步的检查都能够排除相关风险的,出生后也并不携带任何染色体异常,因此查出来“高风险”不必过度焦虑。

唐筛结果通过了就没事?

有些人可能会觉得,自己唐筛结果通过了,孩子就没事。唐筛结果通过表示胎儿患有染色体异常的可能性较低,但并非完全排除所有风险。唐筛是一种预筛查,并非确诊手段,所以即便结果显示“低风险”,也不意味着完全没有风险。"低风险"结果意味着相对于设定的风险阈值(如 1:270),胎儿患病的可能性较小。然而,在少数情况下,即使唐筛显示低风险,后续的检查(如大排畸检查)仍然有可能发现异常,这时多需要进一步的诊断检测,如羊水穿刺,以确诊是否真的存在染色体异常。

第一次唐筛结果不好

换个大医院再做一次会更准确?

重做唐筛并转至更大的医院,未必能提供更准确的结果。唐筛的准确性受多种因素影响,而非仅与检测地点有关。由于重做测试依旧采用相同的生化标志物和计算方法,重复测试不一定能带来更精确的结果。所以,如果初次唐筛结果提示高风险,建议进行更深入的诊断性检测,而不是简单地重复唐筛。重复测试可能只会微小提升检出率,并可能导致一些实际高风险的妊娠被误判为低风险,从而错失进一步诊断的机会。

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唐氏筛查

检查出高风险怎么办?

当面对唐氏筛查的高风险结果时,保持冷静是首要之务。虽然这种结果可能引起担忧,但它并不代表已确诊。通常,医生会基于您的情况推荐进一步检测,以获得更准确的诊断。这些检测包括非侵入性产前检测(NIPT),它通过分析孕妇血液中的胎儿 DNA 进行风险评估,虽然准确度较高,但仍属于筛查测试。另外,侵入性诊断检测如羊水穿刺或绒毛活检,能够提供确诊结果。建议大家在进行这些检测之前,进行遗传咨询以理解检测意义和可能的后果。另外,此期间获得心理支持同样重要,它可以帮助您应对等待结果期间的不确定性,缓解焦虑。

照“谣”镜

所谓关心则乱,孕妈妈都特别关心宝宝的健康,任何检查只要有一点点不对,就会惴惴不安。这种心情可以理解,咱们可以多了解一下相关的知识,理解筛查只是应用快速、简便的检验、检查手段发现可能的问题,之后还要有更精准的诊断性检查才能进一步作出结论。很多情况下筛查时有风险,进一步检查会排除这种风险,因此建议先放平心态,遵医嘱做做进一步检查,根据结果再做打算。

参考文献

[1] UpToDate:唐氏综合征:产前筛查概述。

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策划制作

作者丨翁若鹏 浙江大学附属妇产科医院主治医师

审核丨兰义兵 浙江大学医院附属妇产科医院副主任医师

责编丨杨雅萍

审校|徐来、林林

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