糖尿病，尤其是2型糖尿病，已成为全球性的健康挑战，影响着数亿人的生活质量。既往研究主要集中在其在骨骼肌、脂肪和肝脏等代谢靶细胞中的胰岛素抵抗现象，但是这些研究并未完全揭示胰岛素抵抗的起源和机制。
为了深入探索这一问题，来自德国马克思·普朗克心肺研究所的科研团队决定另辟蹊径，他们的研究不仅关注传统的代谢靶细胞，更将目光投向了一种介导胰岛素抵抗的关键分子，肾上腺髓质素。研究发现，肾上腺髓质素（一种在肥胖状态下浓度增加的肽类激素）能够抑制人类和小鼠内皮细胞中的胰岛素信号传导。除了探究这一机制的底层原理外，研究还通过小鼠模型实验证实，肾上腺髓质素受体拮抗剂（一种能阻止肾上腺髓质素发挥作用的药物）对提高胰岛素敏感性具有有益效果，为未来的治疗策略指出了潜在方向。
研究方法与过程
研究人员为了深入探究胰岛素抵抗的潜在机制，对内皮细胞中的胰岛素信号相关受体进行了全面、系统地筛选分析。在此过程中，他们识别出了与胰岛素受体活性变化紧密相连的CALCRL受体（一种细胞表面的受体，参与多种生理和病理过程），这一发现为后续研究奠定了重要基础。
为了验证CALCRL受体的实际作用，研究人员设计了动物模型实验：一方面，他们敲除了小鼠的CALCRL受体，并观察这些小鼠在高热量饮食挑战下的糖代谢反应；另一方面，他们通过给健康小鼠注射肾上腺髓质素，模拟肥胖状态下的激素环境，进而评估这些小鼠的糖耐量和胰岛素敏感性变化。不仅如此，研究人员还利用肾上腺髓质素受体拮抗剂对肥胖的2型糖尿病小鼠进行干预，以期观察该拮抗剂在改善糖耐量和胰岛素敏感性方面的潜在效果。
研究发现与展望
1.肾上腺髓质素的作用：研究发现，肾上腺髓质素这种主要由脂肪组织释放的激素，会干扰内皮细胞中的胰岛素信号传递，从而导致内皮细胞乃至全身出现胰岛素抵抗。简单来说，这种激素会让身体对胰岛素的反应变得迟钝。
2.血管内的胰岛素抵抗：胰岛素需要通过血液运输并穿过血管内皮细胞才能到达目标组织。如果这个运输过程出现问题，胰岛素的效果就会大打折扣。研究证实，在肥胖引起的2型糖尿病中，血管内皮细胞确实存在胰岛素抵抗现象，这意味着胰岛素难以顺利到达并发挥作用。
3.实验证实：那些被去除了CALCRL受体的小鼠，即使在肥胖状态下，也能保持正常的糖代谢功能。而给健康小鼠注射肾上腺髓质素后，它们的葡萄糖耐量和胰岛素敏感性都明显下降。不仅如此，研究发现使用肾上腺髓质素受体拮抗剂可以有效改善肥胖引起的胰岛素抵抗。这些实验结果进一步证实了肾上腺髓质素在胰岛素抵抗中的关键角色，并为未来治疗糖尿病提供了新的方向。
4.研究展望：这项研究为我们理解2型糖尿病的底层机制提供了新的视角。肾上腺髓质素作为介导胰岛素抵抗的关键分子，有望成为治疗2型糖尿病的新靶点。未来，针对肾上腺髓质素及其受体的药物研发可能会为糖尿病患者带来新的治疗选择。
如何预防糖尿病
1.健康饮食：保持均衡的饮食，限制高热量、高糖、高脂肪食物的摄入，增加蔬菜、水果和全谷物的比例。
2.适量运动以控制体重：定期进行中等强度的有氧运动，如快走、游泳、骑自行车等，有助于提高胰岛素敏感性；保持健康的体重，避免腹部肥胖。
3.定期检查：定期进行血糖检测，及时发现和治疗糖尿病前期状态。
4.戒烟限酒：吸烟和过量饮酒都是糖尿病的危险因素，应尽量避免。
5.减少压力：长期的精神压力也会影响血糖水平，学会放松和减压对预防糖尿病至关重要。
参考文献：
HaaglimCho,et al.Endothelial insulin resistance induced by adrenomedullin mediatesobesity-associated diabetes.Science387,674-682(2025).DOI:10.1126/science.adr4731
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